Глубокоуважаемый Сергей Борисович!

В Российской Федерации в настоящее время практически отсутствует производство отечественных оригинальных патентнозащищенных лекарст­венных субстанций и лекарственных препаратов на их основе, способных эффективно заменить зарубежные аналоги на внутреннем рынке. Отечест­венный фармацевтический рынок заполнен препаратами-дженериками, про­изводимыми на 90% из импортируемых субстанций. Такое положение с ле­карственным обеспечением населения страны привело, с одной стороны, к практически полной зависимости России от лекарственного импорта, что яв­ляется прямой угрозой национальной безопасности страны, особенно в слу­чае любого конфликта, а с другой стороны, к заведомой второстепенности и неконкурентности отечественной фармацевтической промышленности. В фармацевтической отрасли возникает конкуренция не между отечественными производителями, что было бы полезно для потребителя, а между слабой низкокапитализированной отечественной фармопромышленностью и круп­ными зарубежными компаниями. Без быстрого создания и внедрения в рос­сийское здравоохранение отечественных высокоэффективных патентноза­щищенных лекарственных субстанций и их лекарственных форм (препара­тов), способных выдержать конкуренцию как на внутреннем, так и на миро­вом фармацевтических рынках с ведущими транснациональными компания­ми, Россия не сможет функционировать как мировая держава, обеспечиваю­щая свои государственные интересы и национальную безопасность. Одно из наиболее перспективных направлений решений этой задачи состоит в разработке технологий модифицирования свойств вещества за счет изменения его строения (структуры). К таким технологиям относятся разнообразные нанотехнологии, в том числе и нанотехнологии структурного преобразования, например, технологии получения фуллеренов и нанотрубок. Нанотехнологии направленного структурного (т. н. полиморфного) модифи­цирования органических веществ (LEUS — технологии) позволяют в разы по­вышать эффективность действия лекарственных субстанций, снижать их дозировку, токсичность и побочные эффекты. При этом такое улучшенное ве­щество обладает самостоятельной патентной защитой как в России, так и за рубежом.

Широкое использование LEUS — технологий позволяет в течение 2-3 лет раз­работать и внедрить в практику патентозащищенные высокоэффективные лекарственные средства в такие наиболее социально значимые области здра­воохранения, как туберкулез, рак, СПИД, сердечно-сосудистые заболевания и т. д. при этом вновь создаваемые лекарственные субстанции и их лекарст­венные формы существенно превосходят зарубежные аналоги и могут яв­ляться самостоятельным источником экспорта. Использование LEUS — технологий для создания наиболее значимых лекар­ственных средств, способных не только заменить дорогостоящие импортные аналоги, но и стать экономически важным экспортным потенциалом, может стать локомотивом восстановления отечественной фармацевтической отрас­ли, использующим самые высокие достижения современной науки. В целях значительного снижения зависимости отечественных фармпроизводителей от импорта субстанций, необходимо в короткие сроки построить современное предприятие на частно-государственной осно­ве в равных долях: научно-производственный фармацевтический комплекс нанотохнологий в составе:

• Научно-технологического центра наносубстанций;
• Фармо-производственного центра нанопрепаратов.

Реализацию данной программы можно возложить на ОАО «Холдинг «ЭДАС» с партнерскими структурами, обладающими достаточным научным и производственным потенциалом. Эта организация, в частности, явля­ется главным инициатором системы толерантного здравоохранения (см. прила­гаемую копию письма МАИНБ на имя Президента РФ В. В. Путина от 14.03.04г.).

Возможно, данные предложения вместе с предлагаемой системой толерантного здравоохранения явятся весомым дополнением к национальному проекту по здравоохранению.

Для обсуждения данного вопроса прошу принять меня с коллегами в удобное для Вас время.